ทางพันธุกรรมด้วย สี่สิบสามเปอร์เซ็นต์ของญาติที่ได้รับการทดสอบพบว่ามียีนที่ก่อให้เกิดโรคเหมือนกัน และอยู่ภายใต้การติดตามอย่างใกล้ชิดและได้รับการดูแลตามเป้าหมายผู้เขียนการศึกษาอาวุโส ศาสตราจารย์คริสโตเฟอร์ เซมซาเรียน เอ.เอ็ม. หัวหน้าศูนย์ Agnes Ginges Center for Molecular Cardiology ของ Centenary Institute และอายุรแพทย์โรคหัวใจที่โรงพยาบาล Royal Prince Alfred (ซิดนีย์) และมหาวิทยาลัย ทำความสะอาดศพ ซิดนีย์ กล่าวว่า สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับสมาชิกในครอบครัวที่รอดชีวิตศาสตราจารย์เซมซาเรียนกล่าวว่า "งานวิจัยของเราเน้นย้ำถึงสเปกตรัมของยีนที่เกี่ยวข้องในการชันสูตรพลิกศพซึ่งไม่สามารถสรุปผลการเสียชีวิตอย่างกะทันหันของหัวใจได้ และความสำคัญของการระบุโรคกล้ามเนื้อหัวใจ ซ่อน เร้นสำหรับการดูแล ครอบครัว ที่เสียชีวิตกะทันหันด้วย หัวใจอย่างต่อเนื่อง" ศาสตราจารย์เซมซาเรียนกล่าวการเสียชีวิตอย่างกะทันหันของหัวใจเป็นเรื่องน่าสลดใจ แต่การทดสอบทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นสามารถให้ผลที่แน่นอนและสรุปได้ว่าเหตุใดการเสียชีวิตจึงเกิดขึ้น รวมทั้งแนะนำเราในการดำเนินการขั้นต่อไปที่เหมาะสมในการดูแลสมาชิกในครอบครัวที่มีปัญหาทางพันธุกรรมเดียวกัน"

 [ อ้างอิง ]